庭枝老師幼教補給站

中午一位很年輕的幼教朋友跟我講了一些話，忽然心底緊了緊，有些傷感，卻不是很認同他主觀的思維模式，卻因為時間太匆促，沒時間多和他對話！

新莊社大第4次《親子關係--電影、繪本欣賞與對話討論》後記

如果你只有三週的生命，你對「餘生」將做怎樣的安排？

孩子們為什麼「一定要」被體罰？因為他太皮，聽不懂「你的規範」？摸不清「你的情緒底線」？首先，我們先捫心自問，我們為什麼會體罰孩子，尤其是六歲以下的孩子？是他們「真正皮」？還是我們這些成人「太過驕傲」，以為自己一定能輕而易舉地「控制」他們、「教導」他們？還是我們這些成人「太過於容易被激怒」，打翻的果汁、偶爾失控的喧鬧，都足以挑起成人的「憤怒」？成人把「驕傲」、「憤怒」控制好，是不是就能秉持較平和的態度看待孩子的調皮搗蛋？罰跪、打手心就不會傷害孩子嗎？因為不會留下「外顯的」痕跡，所以，成人認為罰跪、打手心是「薄懲」？孩子們是怎麼看待罰跪、打手心呢？如果我們也回到童年期檢視自己如何被父母、師長體罰的歷程…我們是不是還是那麼容易舉起手體罰孩子？

換上醫師袍踏進家醫科遺傳門診診療室見習，林醫師已經開始看診了！正被看診的是「小胖威利兒」，三歲七個月，皮膚白皙、身材嬌小的小女孩，骨齡二歲五個月，坐著被量到的上身長是五十四點二公分 ，頭圍 四十七公分 。林醫師說：「…生長因子、生長激素都不錯，這次藥物劑量都不改！」媽媽聽了很寬慰敘說起復健及飲食狀況..醫師提醒媽媽，正常的飲食，食物限制不要太過嚴格，一整個早上只喝一百八十cc的牛奶顯然不夠。對「小胖威利」六個月至六歲是關鍵期，愛吃的狀況會愈來愈強，更需要多加謹慎觀察。第二位是「裘馨氏肌肉失養症」，四歲兩個月的男孩，常常跌跤。透過上網的即時影像，林醫師解釋未來可能會發展的病況。爸爸媽媽詢問國外治療的狀況，醫師耐心地解說。一再叮嚀適度的活動，但不要過度訓練，保護好肌肉細胞膜，也許過幾年，醫學界的發明，就能把病症治癒。未進診間，就已嚎啕大哭，兩歲十一個月的女孩，她的病名是「先天性巨大黑色素細胞病變」！驟然看到她，喔！是的！她有足夠的理由大哭大鬧！上蒼確實待她很特別！左半邊巨耳巨鼻，整張臉被黑色掩住了，不對稱的五官，左眼視神經被壓迫，巨鼻但鼻孔奇小…爸爸媽媽謙和有禮，從容和婉，一直用堅毅的語氣和孩子溝通。小女孩語言發展極佳，清楚表達自己的想法。如果沒有基因傳遞的意外，這是一個多令人稱羨的家庭。再一位是六歲十一個月的男孩，頭圍卻只有四十七點三公分 ，過了六歲，頭圍的增長將非常有限，他的第十七號染色體異常，較常人多了一丁點長度。在世界性罕見疾病研究領域，他是非常珍罕的個案，最近才剛登上國際醫學文獻。林醫師和男孩的媽媽分享這件文獻報導。男孩的媽媽笑著說：「我們的缺憾，能夠促成罕見病的研究，造就醫學的進步。正面看這件事，也算好事！」男孩的耳朵新裝塑膠通氣管，口腔軟顎較凹（正常人平滑），肌肉張力差，構音較異常，「ㄋ」、「ㄌ」兩發音紊淆。他就讀特教班，在診療室就唱起歌來，快樂的模樣透露出家庭及週遭環境給予完全的接納和支持，自我價值感很正向。這位母親的話語，讓我好感動。

        六週的夏季課程，今天開始了！今天首映的是《父後七日》」。

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